Значительное укорочение крыльев

В первом случае в первом поколении детей будет альбиносами, а 3/4 - с нормальной пигментацией; во втором случае (аа X Аа) половина детей будут альбипосами, а другая половина - нормальными (1аа : 1Аа). Ввиду редкости альбинизма вероятность брака двух гетерозигот мала, но шансы на встречу двух гетерозигот значительно повышаются, если оба родителя являются родственниками. Вообще рецессивные гены относительно чаще обнаруживаются у детей родителей, являющихся родственниками.

При оплодотворении именно случай определяет, который из сперматозоидов (с гепом А или с гепом а) оплодотворит яйцо (с геном А или с геном а), поэтому даже в многодетных семьях лишь иногда осуществляется менделевское соотношение 3:1. Как уже было сказано, большинство признаков человека, прежде всего патологических, зависит от рецессивных генов, которые могут не проявляться у гетерозигот в течение многих поколений. Но сами гены не изменяются при длительной гетерозиготности, и при случайном образовании гомозиготы признак проявляется в своем первоначальном виде.

Так, в опытах примерно через 60 поколений разведения в гетерозиготном состоянии рецессивный ген, вызывающий значительное укорочение крыльев, полностью проявился у гомозиготаллелей, являются гены и 1Д ген О и ген а, ген 1° и ген 1А, ген А и ген а. Следовательно, если какой-либо признак у человека зависит от гена Сх, представленного среди всего населения лишь этим одним аллелем, то все особи данного вида - идентичные гомозиготы, например СХСХ, а их гаметы также однотипны и обладают геном Сх. Исследования в области генетики, особенно в области генетики человека, показали, что, хотя существуют полностью доминантные гены, рецессивные аллели которых совершенно не проявляются у гетерозигот, обычно все же можпо обнаружить разницу между нормальными гомозиготами и гетерозиготами. Установление этих различий имеет большое практическое значение для генетики человека, в частности в вопросах медико-генетических консультаций.

© 2008 Все права защищены lekrastenia.ru