Решающее значение для гистонесовместимости

Для этих типов балансированного полиморфизма характерна частота нормального гена примерно от 0,5 до 0,8, тогда как его мутантные аллели имеют суммарную частоту от 0,1 до 0,5. Если округлить значения и принять, что по любой системе частота нормального гена составляет 0,7, мутантного - 0,3, то V3 всех наугад проведенных трансплантаций окажется только по этой причине несовместимой по данному аллелю, 2/3 будут совместимыми. Даже такой упрощенный расчет показывает, что более половины трансплантаций будут «несовместимы» в среднем по 20-30 генам уже известных систем балансированного полиморфизма, тогда как для возникновения антигенности достаточна разница между полипептидом реципиента и донора всего лишь в одной аминокислоте.

Грандиозность и размах наследственного несходства между парой людей ставит перед иммунологией задачу выяснения того, какие антигенные различия имеют решающее значение для гистонесовместимости и какие конкретно структурные различия соответствуют различиям по Н-антигеиам. Задачей же генетического анализа гистонесовместимости является определение числа локусов, числа и частоты аллелей, контролирующих Н-антигены. Решение этой задачи в эксперименте в человеческой популяции невозможно. Поэтому основным методом исследования в этой области является метод математических моделей гистосовместимости, составляемых по известным генетическим параметрам. О том, насколько моделируемый генетический механизм гистонесовместимости соответствует действительности, судят по совпадению ожидаемой вероятности совместимости с наблюдаемой частотой «удачных» трансплантаций. Поскольку истинная совместимость паблюдалась лишь у монозиготных близнецов и до сих пор не встречалась в аутбредной популяции человека, естественно, в качестве «критического момента иммуногенетической ситуации» принимаются определенные сроки функционирования пересаженной почки или кожи.

© 2008 Все права защищены lekrastenia.ru