Проблемы взаимодействия ядра и цитоплазмы

Если все организмы разделить на две отдельные группы, лишенные клеточного ядра (бактерии и некоторые водоросли) - протоциты, и организмы с хорошо оформленным ядром - зуциты, то окажется, что одновременно произведено деление по способу морфологической дифференциации клеток. Отделение ядра, содержащего генетический материал, от цитоплазмы и обусловленная таким образом его автономия, может быть, определяют сущность активации в процессе дифференциации клетки, а отсутствие этого отделения является причиной отсутствия структурной дифференциации протоцитов. Отсюда можно понять те трудности, с которыми мы сталкиваемся при применении схемы Jacob и Monod для выяснения   процесса развития эуцитов. Эти допущения не исключают роли генетической: регуляции синтеза белка при структурной дифференциации. Они указывают только на недостаточность самого простого варианта этой системы, установленного исследованиями на бактериях. Морфологическая дифференциация клеток, по всей вероятности, требует включения в генетическую систему регуляции еще ряда других до сих пор не изученных систем и комбинаций различных факторов, взаимодействующих в ядре, а также между ядром и цитоплазмой.

О значении системы генетической регуляции говорит ее участие в дифференциации синтеза белка. Этот-синтез начинается сразу после оплодотворения. Сначала это происходит главным образом при помощи т-РНК, которая накопилась в цитоплазме еще до оплодотворения. Об этом свидетельствует отсутствие задержки синтеза белка под влиянием актипомицина Б, который блокирует продукцию новой т-РНК на матрице ДНК. Новая т-РПК оказывается необходимой лишь позднее, для начала гаструляции или дифференциации, ибо задержка ее синтеза под влиянием актиномиципа Б блокирует развитие на стадии бластулы. Необходимая для гаструляции информационная РНК продуцируется в предшествующие стадии, а в период гаструляции образуется т-РНК, необходимая для более поздних стадий дальнейшего развития.

© 2008 Все права защищены lekrastenia.ru