Некротизирование опухоли

Опухолевые же клетки прекрасно переносят разнообразные и иногда весьма значительные изменения кариотипа и сохраняют их на протяжении многих сотен клеточных генераций.

Некоторые авторы полагают, что полиплоидия и анеуплоидия хромосомных наборов, приводящие к увеличению доз генов, содержащихся в нормальной клетке в двойном наборе, могут обеспечить не только устойчивость  опухолевых клеток  к иммунологическим и другим защитным силам организма, но и их селективные преимущества по сравнению с нормальными клетками (Наивспка, 1961). В уже сформированной клеточной популяции наибольшими селективными  преимуществами  обладают в стандартных условиях клетки стволового класса. Однако при изменении  условий  среды,   что   может иметь место при  перевивке  (изменение линии или возраста реципиента, дозы или способа введения опухолевых клеток) и что,  вероятно, всегда  имеет  место  при   развитии первичной опухоли  (развитие противоопухолевого иммунитета, ухудшение питания и дыхания клеток, некротизирование опухоли и т. п.), хромосомная характеристика опухоли может изменить и нередко действительно   меняется.   Происходят сдвиги стволового класса клеток за счет вариантов, находившихся ранее в   небольшом  числе; в результате постоянно  протекающего   процесса мутационной  изменчивости   возникают   новые   клеточные   варианты. С накоплением мутаций и отбором клеток с определенными изменениями кариотипа меняются и физиологические свойства популяций опухолевых клеток. Это может выражаться в приобретении опухолью, чувствительной к радиации или какому-либо химиопрепарату, устойчивости к указанным терапевтическим воздействиям, в приобретении опухолью способности к росту у генетически чужеродного организма (превращение специфической опухоли в неспецифическую), в изменении других физиологических свойств опухолевых клеток.

Дальнейшее изучение характера и роли нарушений генетического аппарата соматических клеток в процессе канцерогенеза является одним из актуальных направлений современной генетики рака.