Исследования последовательности и состава оснований

Исследования, проводимые над оболочкой вируса табачной мозаики методом дезаминирования, показали, что замещения аминокислот практически всегда касаются единичных положений, т. е. имеет место замена только одной аминокислоты. Поскольку перекрывание кодовых единиц отсутствует, расшифровка генетической информации должна начинаться с определенной точки, ибо смещение последней па одно или два основания привело бы к синтезу белка с совершенно другой последовательностью   аминокислот.   Смещение точки начала расшифровки генетической информации можно вызвать экспериментально у бактериофагов, подвергая их действию акридиновых красителей. Последние отличаются способностью к так называемой интеркаляции но отношению к нуклеиновым кислотам. Сущность интеркаляции заключается в том, что акридиновые красители способны внедряться в цепь иолинуклеотида. Одна интеркаляция обусловливает возникновение мутации и выпадение соответствующей функции. Сходные последствия имеют вторая интеркаляция в области цистрона. Третья интеркаляция, находящаяся вблизи первых двух, обычно приводит к реверсии мутагенного эффекта; это является доказательством того, что кодовой единицей является триплет пурнновых и пиримидиновых оснований.

Непосредственные исследования последовательности и состава оснований в кодовых единицах стали возможными благодаря выделению фермента полимеразы РНК, который также in vitro катализирует синтез олигонуклео гидов. Синтетические олигонуклеотиды с известной последовательностью оснований были использованы в качестве матрицы при синтезе олигопептидов. При помощи этого метода стала возмояшой расшифровка генетического кода путем сравнения полинуклеотидной и оли-гопептидной цепей.  Другим  способом непосредственного исследовапия генетического кода является определение способа соединения нуклеотидных триплетов посредством комплексов транспортная рибонуклеиновая кислота - аминокислота (возникновение связи кодон - аитикодон).

© 2008 Все права защищены lekrastenia.ru