Гипотеза сегрегации детерминантов

При регенерации органов у низших животных и целых участков тела у беспозвоночных животных можно также наблюдать проявление генетических потенций соматических клеток, значительно превышающих те ограничения, которые, казалось бы, определяют процессы дифференциации этих клеток. Так, например, у тритонов после ампутации конечности последняя восстанавливается за счет клеток, происходящих из очень дифференцированных тканей, находящихся вблизи регенерирующейся части органа. Сначала эти клетки дедифференцируются, а затем путем деления и вторичной дифференциации восстанавливают ткани регенерирующей части органа. В экспериментальных условиях легко вызвать вторичную дифференциацию этих клеток в направлении, совершенно отличном от первичной дифференциации.

Таким образом, из дифференцированных мышечных клеток могут создаваться другие ткани, например клетки, образующие хрящевые, а затем костные элементы скелета регенерирующей конечности. Более ярким примером из этой области является регенерация хрусталика тритона. Хотя хрусталик имеет эктодермальное происхождение, он регенерируется из клеток радужной оболочки, которая происходит из мезодермы. При этом клетки радужной оболочки меняют направление своего развития, установленного в эмбриогенезе. Изменение направления дифференциации, вскрывающее потенциальные возможности, происходит после предварительной дедифференциации клеток, т. е. после устранения результатов первичной дифференциации. Таким образом, изменения, которые происходят во время дифференциации, несмотря на довольно длительную их стабильность, обратимы. Все эти факты опровергают гипотезы, связывающие развитие и дифференциацию с утратой генов. Но если в ходе дифференциации клетки сохраняют количественно первоначальный набор генов, то это вовсе не исключает влияния процесса дифференциации на наследственное вещество.

© 2008 Все права защищены lekrastenia.ru