Доказательства прогностического значения теста СКЛ

Взаимодействие аллогенных лимфоцитов в СКЛ, контролируемое генетически, нельзя назвать иммунологическим в обычном смысле, так как бласт-трансформация происходит без какой-либо предварительной изоиммунизации (не считая изоиммунизации плода антигенами матери и наоборот), и, вероятно представляет собой феномен распознавания антигенных расхождений между клетками двух индивидуумов. Этот феномен, вероятно, является проявлением функции «гомеостатического механизма», который устраняет из организма антигенно или структурно измененные клетки. Опыты с перевиваемыми опухолями у мышей показали, что трансплантационные антигены, представляющие собой комбинации спецпфичностей на поверхности и мембранах соматических клеток, могут служить подходящими фенотипическнми маркерами для изучения их генетических вариаций (Klein, 1964; Herrenberg, 1964). Как было показано, соматический кроссинговер или делеции могут привести к потере каких-либо изоаптигопов клеткой или накоплению ею новых антигенов. Такие изменения поверхностных детерминант удается обнаружить серологически, при помощи антисывороток к отдельным антигенным специфичностям Н-2 системы. Подобно тому как антисыворотки могут распознавать такие тончайшие изменения антигенной мозаики клеточной поверхности, аллогенные лимфоциты, вероятно, распознают антигенные различия чужеродных мембранных структур, что и стимулирует их к трансформации и митозам.

Генетический полиморфизм человеческой популяции по лейкоцитарным антигенам рассматривается как часть серийного полиморфизма тканевых антигенов, доступные маркеры которого еще не известны. В 1963 г. van Rood и van Leeuwen предложили метод группировки лейкоцитов при помощи лейкоагглютинирующих сывороток многорожавшмх женщин (естественная иммунизация матери антигенами плода). Лейкоциты от 100 неродственных доноров были протестированы 60 сыворотками.

© 2008 Все права защищены lekrastenia.ru