Антигенный мозаицизм

Если бы в настоящее время были разработаны методы консервирования трупных органов тканей и спасение одного человека уже не было бы так тесно связано со временем, прошедшим с момента смерти другого, то от потенциальных доноров можно было бы получить около 10 600 почек и около 6000 печени. Поскольку для трансплантации можно также использовать органы людей, погибших от некоторых других поражений центральной нервной системы, потребность в органах может быть целиком удовлетворена за счет недавно умерших.

В 1970 г. обнаружена возможность типирования антигенов НЬ-А по мембранам оболочек гаплоидных спермиев доноров.

Таким образом, разработка иммуногенетических методов подбора гистосовместимых органов, действительно, может радикально изменить многие проблемы и перспективы лечебной медицины.

Без этого подбора любые иммунодепрессанты, существующие в настоящее время, цитостатики или антилимфоцитарные сыворотки, способные погасить вспышки иммунных реакций к второстепенным антигенам гистосовместимости, будут лишь удерживать реципиента на узкой грани между реакцией отторжения и таким подавлением иммунореактивности, которые будут создавать постоянный риск гибели от скоротечного воспаления легких или других инфекций.

Важным свидетельством возможного конечпого решения проблемы, а также стимулом для поисков других решений является существование полной толерантности при врожденном мозаицизме, связанной с проникновением чужеродных антигенов в плод.

Известно, что у человека изредка встречается антигенный мозаицизм, т. е. наличие в организме таких клеток, по отношению к которым он в норме выработал бы антитела. Например, в организме большая часть эритроцитов несет антиген 0, а некоторые из них - антигены А или В, причем агглютинины к последним отсутствуют. Отсутствие изоантител к А или В в организме группы крови 0 объясняется тем, что в плод во время внутриутробного развития проникли через анастомозы кроветворные клетки иногруппного близнеца и иммунные реакции реципиента были подавлены ранним появлением в эмбриональной стадии А- или В-антигена.

© 2008 Все права защищены lekrastenia.ru